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唯一滿足NMPA注冊(cè)指導(dǎo)原則的呼吸道病毒多重檢測(cè)試劑!
2021-04-23

為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量安全管理,持續(xù)提升醫(yī)療質(zhì)量安全管理科學(xué)化、精細(xì)化水平,構(gòu)建優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療質(zhì)量管理與控制體系,根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》,國家衛(wèi)健委制定了《2021年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》,為開展以目標(biāo)為導(dǎo)向的醫(yī)療質(zhì)量安全持續(xù)改進(jìn)工作提供了重點(diǎn)方向。在此基礎(chǔ)上,醫(yī)政醫(yī)管局組織各專業(yè)國家級(jí)質(zhì)控中心圍繞本專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量安全的薄弱環(huán)節(jié)和關(guān)鍵點(diǎn),提出了2021年質(zhì)控工作改進(jìn)目標(biāo)(共33項(xiàng))。


 其中感染性疾病專業(yè)的“提高呼吸道病原核酸檢測(cè)率”目標(biāo)簡述:


1. 呼吸道感染性疾病病原譜復(fù)雜多樣,部分可引起暴發(fā)流行。提高呼吸道病原核酸檢測(cè)率有助于快速明確病因和合理使用抗菌藥物,并對(duì)呼吸道傳染病的早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早報(bào)告和早治療具有十分重要的意義。目前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)呼吸道感染性疾病的病原學(xué)檢測(cè)能力普遍不足、檢測(cè)率偏低。

2. 常見的核酸檢測(cè)呼吸道病原包括:新型冠狀病毒病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體等。


相較新冠病毒與其他呼吸道病毒感染患者癥狀,兩類人群的呼吸道癥候群高度相似(發(fā)熱、咳嗽、咽痛等癥狀較常見),而臨床表現(xiàn)以及影像學(xué)特征對(duì)肺炎的診斷無特異性,需要利用核酸檢測(cè)等技術(shù)進(jìn)行病原學(xué)的特異性診斷。

《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕680號(hào)》指出:新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑒別,尤其是對(duì)疑似病例要盡可能采取包括快速抗原檢測(cè)和多重 PCR 核酸檢測(cè)等方法,對(duì)常見呼吸道病原體進(jìn)行檢測(cè)。

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隨著新冠疫苗和治療的加強(qiáng),從嚴(yán)格管控到網(wǎng)格化管理到日常常規(guī)管理,后疫情時(shí)代對(duì)核酸檢測(cè)病原體的選擇要求更高。

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市場(chǎng)上“呼吸道病毒多重核酸檢測(cè)”已是沸沸揚(yáng)揚(yáng),何謂“多重”?其實(shí)有跡可循。


2019年為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了發(fā)布《呼吸道病毒多重核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,指導(dǎo)原則指出:大部分呼吸道疾病是由細(xì)菌外的病原體引起,其中以呼吸道病毒最常見;檢測(cè)對(duì)象應(yīng)可引發(fā)相似的臨床表現(xiàn),可包括但不限于:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、腺病毒、呼吸道感染腸道病毒(腸道病毒/鼻病毒)、冠狀病毒。


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按照指導(dǎo)原則,注冊(cè)申報(bào)理論上應(yīng)該包含以上8種常見呼吸道病毒。

市面上已逐步產(chǎn)出“小聯(lián)檢”呼吸道病毒檢測(cè)試劑,常以3-7種呼吸道病毒為組合模式,而真正滿足國家藥監(jiān)病毒多重核酸檢測(cè)要求的試劑,目前也僅寧波海爾施基因科技有限公司一家生產(chǎn)的”13種呼吸道病原體多重檢測(cè)試劑盒“。

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據(jù)悉已有幾十家廠商正在注冊(cè)申報(bào)呼吸道病毒多重核酸檢測(cè)試劑盒,也期望不久會(huì)有更多真正“多重”呼吸道病毒檢測(cè)試劑盒上市。


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